সিমেন্স হেলথনিয়ার্সরা SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডি পরীক্ষার জন্য FDA জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে

নিউইয়র্ক-গত সপ্তাহে, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সিমেন্স হেলথনিয়ার্সকে তার Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG বা sCOVG পরীক্ষার জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে।
কেমিলুমিনেসেন্স ইমিউনোসাই সিরাম এবং প্লাজমাতে SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে ইমিউনোগ্লোবুলিন G বা IgG-এর গুণগত এবং আধা-পরিমাণগত সনাক্তকরণের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।পরীক্ষাটি সিমেন্সের Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT এবং Advia Centaur CP immunoassay সিস্টেমে চালিত হয়।
এফডিএ-এর মতে, এই পরীক্ষাটি যেকোনো CLIA-স্বীকৃত ল্যাবরেটরি দ্বারা মাঝারি বা অত্যন্ত জটিল পরীক্ষা করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
এই বছরের মার্চে, SARS-CoV-2 IgG immunoassay পরিচালিত Siemens AG, যার সদর দফতর জার্মানির Erlangen-এ অবস্থিত, তার Atellica IM বিশ্লেষক, FDA থেকে EUA পেয়েছে।
গোপনীয়তা নীতি.শর্তাবলী.কপিরাইট © 2021 GenomeWeb, Crain Communications এর একটি ব্যবসায়িক ইউনিট।সমস্ত অধিকার সংরক্ষিত.


পোস্টের সময়: জুন-28-2021