অর্থো ক্লিনিক্যাল ডায়াগনস্টিকস প্রথম পরিমাণগত COVID-19 IgG স্পাইক অ্যান্টিবডি পরীক্ষা এবং নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিবডি পরীক্ষাও চালু করেছে

অর্থো ক্লিনিক্যাল ডায়াগনস্টিকস, বিশ্বের সবচেয়ে বড় বিশুদ্ধ ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক কোম্পানিগুলির মধ্যে একটি, প্রথম পরিমাণগত COVID-19 IgG অ্যান্টিবডি পরীক্ষা এবং একটি ব্যাপক COVID-19 নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিবডি পরীক্ষা চালু করার ঘোষণা দিয়েছে।
Ortho হল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের একমাত্র কোম্পানি যা পরীক্ষাগারগুলির জন্য পরিমাণগত পরীক্ষা এবং নিউক্লিওক্যাপসিড পরীক্ষার সংমিশ্রণ প্রদান করে।এই দুটি পরীক্ষাই মেডিকেল টিমকে SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডির কারণ আলাদা করতে সাহায্য করে এবং Ortho-এর বিশ্বস্ত VITROS® সিস্টেমে সেগুলি প্রক্রিয়াকরণ করে।
"মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, টিকা দেওয়া সমস্ত ভ্যাকসিন SARS-CoV-2 ভাইরাসের স্পাইক প্রোটিনের প্রতি অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া তৈরি করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে," বলেছেন ইভান সারগো, এমডি, অর্থো ক্লিনিক্যাল ডায়াগনস্টিকস, মেডিসিন, ক্লিনিক্যাল এবং বৈজ্ঞানিক বিষয়ের প্রধান।"অর্থোর নতুন পরিমাণগত আইজিজি অ্যান্টিবডি পরীক্ষা, তার নতুন নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিবডি পরীক্ষার সাথে, অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া প্রাকৃতিক সংক্রমণ বা স্পাইক প্রোটিন-লক্ষ্যযুক্ত ভ্যাকসিন থেকে এসেছে কিনা তা নির্ধারণে সহায়তা করার জন্য অতিরিক্ত ডেটা সরবরাহ করতে পারে।"
Ortho's VITROS® Anti-SARS-CoV-2 IgG পরিমাণগত অ্যান্টিবডি পরীক্ষা হল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রথম অ্যান্টিবডি পরীক্ষা যা বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (WHO) আন্তর্জাতিক মান অনুযায়ী ক্যালিব্রেট করা মান প্রদান করে।2 প্রমিত পরিমাণগত অ্যান্টিবডি পরীক্ষা SARS-CoV-2 সেরোলজিক্যাল পদ্ধতিগুলিকে সারিবদ্ধ করতে সহায়তা করে এবং পরীক্ষাগারগুলিতে অভিন্ন ডেটা তুলনা করার অনুমতি দেয়।এই একীভূত ডেটা হল পৃথক অ্যান্টিবডিগুলির উত্থান এবং পতন এবং সম্প্রদায় এবং সামগ্রিক জনসংখ্যার উপর COVID-19 মহামারীর দীর্ঘমেয়াদী প্রভাব বোঝার প্রথম পদক্ষেপ।
Ortho-এর নতুন IgG পরিমাণগত পরীক্ষাটি 100% নির্দিষ্টতা এবং চমৎকার সংবেদনশীলতা সহ মানুষের সিরাম এবং প্লাজমাতে SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে IgG অ্যান্টিবডিগুলি গুণগত এবং পরিমাণগতভাবে পরিমাপ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।3
Ortho-এর নতুন VITROS® Anti-SARS-CoV-2 টোটাল নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিবডি টেস্ট হল SARS-CoV-2 ভাইরাস অ্যান্টিবডি দ্বারা সংক্রামিত রোগীদের মধ্যে SARS-CoV-2 নিউক্লিওক্যাপসিডের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি অত্যন্ত নির্ভুল 4 পরীক্ষা।
"আমরা প্রতিনিয়ত SARS-CoV-2 ভাইরাস সম্পর্কে নতুন জ্ঞান শিখছি, এবং Ortho এই চলমান মহামারীর বর্তমান এবং ভবিষ্যতের চ্যালেঞ্জ মোকাবেলা করতে সাহায্য করার জন্য পরীক্ষাগারগুলিকে অত্যন্ত সঠিক সমাধান দিয়ে সজ্জিত করতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ," বলেছেন ডাঃ চোকালিঙ্গম পালানিপ্পান , অর্থো ক্লিনিক্যাল ডায়াগনস্টিকসের চিফ ইনোভেশন অফিসার।
Ortho-এর COVID-19 পরিমাণগত অ্যান্টিবডি পরীক্ষা 19 মে, 2021-এ US Food and Drug Administration (FDA) জরুরী ব্যবহারের বিজ্ঞপ্তি (EUN) প্রক্রিয়া সম্পন্ন করেছে এবং FDA-তে পরীক্ষার জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) জমা দিয়েছে।এর VITROS® Anti-SARS-CoV-2 মোট নিউক্লিওক্যাপসিড অ্যান্টিবডি পরীক্ষা 5 মে, 2021-এ EUN প্রক্রিয়া সম্পন্ন করেছে এবং EUA জমা দিয়েছে।
আপনার ইনবক্সে সরাসরি বিজ্ঞানের সর্বশেষ খবর পাঠাতে চান?এখন বিনামূল্যে একজন সিলেক্ট সায়েন্স সদস্য হন >>
1. নিষ্ক্রিয় ভাইরাস ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া রোগীদের অ্যান্টি-এন এবং অ্যান্টি-এস অ্যান্টিবডি তৈরি হবে।2. https://www.who.int/publications/m/item/WHO-BS-2020.2403 3. 100% নির্দিষ্টতা, 92.4% সংবেদনশীলতা 15 দিনের বেশি উপসর্গ শুরু হওয়ার পরে 4. 99.2% নির্দিষ্টতা এবং 98.5% PPA ≥ উপসর্গ শুরু হওয়ার 15 দিন পর